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中源協(xié)和:全資子公司獲得VUM02注射液藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-09-09 18:21:01

每經(jīng)AI快訊,9月9日,中源協(xié)和(600645.SH)公告稱,公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于2025年9月9日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于治療重型/危重型肺炎的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。VUM02注射液是中源協(xié)和自主研發(fā)的冷凍保存型細(xì)胞制劑,臨床擬用適應(yīng)癥增加重型/危重型肺炎的治療。截至本公告日,全球尚未有用于治療重型/危重型肺炎的同類細(xì)胞藥物上市,研發(fā)進(jìn)展最快的同類藥物處于臨床試驗(yàn)階段。

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